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中華醫(yī)學(xué)會(huì)第八屆毛發(fā)學(xué)術(shù)會(huì)議隆重召開，KX-826最新臨床研究成果備受關(guān)注

發(fā)布時(shí)間：2024-08-26 00:00

為進(jìn)一步推動(dòng)我國(guó)皮膚科毛發(fā)專業(yè)的健康發(fā)展，加強(qiáng)毛發(fā)疾病的診斷治療，分享前沿的研究理念并展示最新的科研技術(shù)成果，中華醫(yī)學(xué)會(huì)第八屆毛發(fā)學(xué)術(shù)會(huì)議于2024年8月22日至25日在吉林省延吉市隆重召開！本次會(huì)議由中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)主辦，延邊大學(xué)附屬醫(yī)院（延邊醫(yī)院）承辦。在本次毛發(fā)學(xué)術(shù)會(huì)議中，北京大學(xué)人民醫(yī)院周城主任向與會(huì)專家學(xué)者詳細(xì)闡述了KX-826外用治療中國(guó)成年男性雄激素禿發(fā)患者的多中心、開放、安全性III期臨床試驗(yàn)階段性成果。

 

該項(xiàng)臨床試驗(yàn)旨在評(píng)價(jià)KX-826酊外用治療中國(guó)成年雄激素性禿發(fā)的長(zhǎng)期安全性及有效性，治療周期為52周，該試驗(yàn)已于2023年11月15日完成全部受試者入組。

 

療效方面，截至2024年8月6日，最新研究數(shù)據(jù)顯示，約80％左右的受試者較基線增加或無進(jìn)一步減少。研究者和受試者的毛發(fā)生長(zhǎng)評(píng)估指標(biāo)較基線均有不同比例的改善，結(jié)果顯示KX-826有良好的療效。

 

安全性方面，KX-826酊0.5%治療男性AGA總體安全性和耐受性良好，無試驗(yàn)藥物相關(guān)嚴(yán)重不良事件發(fā)生。

 

KX-826作為全球首個(gè)進(jìn)入注冊(cè)性III期臨床試驗(yàn)用于脫發(fā)治療的AR拮抗劑，一直以來受到學(xué)術(shù)界以及脫發(fā)患者們的廣泛關(guān)注。脫發(fā)問題不僅是社會(huì)的熱門話題，也是毛發(fā)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的重要課題。我們期待KX-826更多的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)成果，也希望它能為AGA患者提供更多的新型治療選擇。

 

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